GRANOCYTE 34 33, 6UI/ml, poudre Lyophilisatilisée et solvant

Le lénograstim (rHuG-CSF) appartient au groupe des cytokines, protéines biologiquement actives qui régulent la différenciation et la croissance cellulaires.

Indications thérapeutiques

• Mobilisation des cellules souches
• Réduction de la durée de la neutropénie chez les patients (avec une néoplasie non-myéloïde) subissant un traitement myélo-ablatif suivi d’une greffe de moelle osseuse chez les patients présentant un risque plus élevé de neutropénie sévère prolongée.
• Réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies cytotoxiques établies associées à une incidence significative de neutropénies fébriles.

Posologie

• Le traitement doit être uniquement administré en collaboration avec un centre expérimenté en oncologie et/ou hématologie.

Contre-indications

Il ne doit pas être administré à des patients:

• souffrant de néoplasie myéloïde autre qu’une leucémie aiguë myéloïde de novo;
• âgés de moins de 55 ans et souffrant de leucémie aiguë myéloïde de novo et/ou
• souffrant de leucémie aiguë myéloïde de novo avec cytogénétique favorable: t (8;21), t (15;17) et inv (16)

Effets secondaires

Les plus fréquents :

• infections/inflammations de la cavité buccale,
• Septicémie
• Infections,
• Fièvre,
• Diarrhées,
• Douleurs abdominales,
• Vomissements,
• Nausées,
• Éruption cutanée,
• Alopécie
• Céphalées

Interactions médicamenteuses

• L’utilisation n’est pas recommandée dans la période des 24 heures précédant ou suivant une chimiothérapie, du fait de la sensibilité des cellules myéloïdes à division rapide à cette chimiothérapie cytotoxique