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UFT TEGAFUR / URACILE 100 MG / 224 MG, Gélule

Tegafur / uracile Cancérologie - Hématologie Laboratoire SYNTHEMEDIC

Association de deux principes actifs :

  • Le tégafur est un composé synthétique analogue des bases pyrimidiques.
  • L’uracile est une base nucléique spécifique à l’ARN.

Indications thérapeutiques

  • Cancer colorectal métastatique, en association avec l’acide folinique

Posologie

A titre indicatif :

  • ADULTES : 300 mg/m²/jour de tégafur et 672 mg/m²/jour d’uracile en association avec 90 mg/jour d’acide folinique par voie orale, administré en trois prises.

Contre-indications

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des autres constituants du produit.
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Adolescent, enfant et nourrisson,
  • Insuffisance hépatique sévère,
  • Myélosuppression consécutive à une radiothérapie ou à l’administration d’agents antinéoplasiques,
  • Déficit en CYP2A6 hépatique,
  • Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase connu ou suspecté,
  • Inhibiteurs de la dihydropyrimidine déshydrogénase

Effets secondaires

Les plus fréquents :

  • Nausées,
  • Vomissements,
  • Aphtes,
  • Anorexie.
  • Douleurs abdominales,
  • Faiblesse généralisée.
  • Augmentation des taux dans le sang de certaines enzymes hépatiques (phosphatase alcaline, alanine amino-transférase, aspartate amino-transférase) ou de bilirubine

Interactions médicamenteuses

  • Inhibiteurs de la dihydropyrimidine déshydrogénase
  • Inhibiteurs de CYP2A6

Information importante : les informations publiées sur Provita sont fournies à titre informatif et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien. Ne modifiez jamais un traitement sans avis médical.