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Traitement en 1ère intention de l’accès palustre non compliqué.
Traitement de relais, après la thérapie par voie parentérale, de l’accès palustre grave.
Posologie :
Voie orale
La dose théorique d’artésunate et d’amodiaquine doit être adaptée au poids corporel comme suit : 4 mg/kg d’artésunate et 10 mg/kg d’amodiaquine base une fois par jour pendant 3 jours.
CONTRE-INDICATIONS
Antécédents d’allergie aux amino-4 quinoléines.
Antécédents d’atteinte hépatique ou hématologique lors du traitement par l'Amodiaquine.
Antécédents d’agranulocytose induite par d’autres médicaments.
EFFETS INDESIRABLES
Nausées,
Vomissements,
Diarrhées,
Léthargies.
Dyscrasies sanguines,
Hépatites,
Neuropathies périphériques
Troubles visuels,
Pigmentation ardoisée des ongles, de la peau et de la muqueuse buccale.
Rétinopathies irréversibles
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Des interactions avec les médicaments utilisés pour le traitement du VIH et/ou de la tuberculose peuvent se produire.
inhibiteurs des cytochromes hépatiques(CYP) 2A6 et/ou CYP2C8