ACTEMRA 400mg/20ml Solution à diluer pour perfusion
Tocilizumab Cancérologie - Hématologie Laboratoire ROCHE
Le tocilizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l’action des récepteurs de l’interleukine 6, il est utilisé pour son action immunosuppressive
Indications thérapeutiques
- Polyarthrite rhumatoïde.
- Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.
- Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)
Posologie
- La posologie recommandée est de 8 mg/kg administrée une fois toutes les quatre semaines.
- Des doses supérieures à 800 mg par perfusion ne sont pas recommandées chez des sujets ayant un poids supérieur à 100 kg
Contre-indications
- Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des autres constituants du produit.
- Combinaison avec les inhibiteurs du TNF-alfa simultanément ou jusqu’à 1 mois après traitement par des anticorps anti-TNF.
Effets secondaires
Les plus fréquents :
- Hypertension
- Cellulite,
- Pneumonie,
- Herpès labial,
- Zona
- Douleur abdominale,
- Ulcération buccale,
- Gastrite
- Céphalées, sensations vertigineuses
- Rash,
- Prurit,
- Urticaire
- Leucopénie,
- Neutropénie
- Toux,
- Dyspnée
- Conjonctivite
- Augmentation des transaminases hépatiques,
- Prise de poids,
- Augmentation de la bilirubine totale
Interactions médicamenteuses
- Médicaments métabolisés par le CYP450 3A4, 1A2 ou 2C9 (p.ex. l’atorvastatine, les bloqueurs des canaux calciques, la théophylline, la warfarine, la phénytoïne, la ciclosporine et les benzodiazépines)
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