BCG CULTURE SSI, Poudre et solvant pour suspension injectable

BCG (Bacilles de Calmette-Guérin), Mycobacterium bovis souche danoise 1331, vivante atténuée

Indications

• Immunisation active contre la tuberculose.

Posologie

• Enfant âgé de moins de 12 mois : Une dose de 0,05 ml de vaccin reconstitué administrée strictement par voie intradermique.
• Enfant âgé de plus de 12 mois et adulte : Une dose de 0,1 ml de vaccin reconstitué doit être administrée strictement par voie intradermique.
• Un test tuberculinique pourra être effectué avant administration du vaccin BCG SSI en fonction des recommandations nationales.

Contre-indications

• Allergie à l’un des composants du vaccin.
• Une corticothérapie par voie générale ou un traitement immunosuppresseur, y compris la radiothérapie,
• Aux personnes souffrant d’affections malignes
• Aux personnes atteintes d’immunodéficiences primaires ou secondaires,
• Aux personnes infectées par le VIH incluant les enfants nés de mères séropositives pour le VIH.
• Aux patients recevant un traitement antituberculeux.

Effets secondaires

Les plus fréquents :

• Céphalée,
• Fièvre

Interactions médicamenteuses

• La vaccination BCG intradermique peut être associée avec d’autres vaccins inactivés ou vivants incluant les vaccins combinés rougeole-oreillons-rubéole.
• L’administration concomitante d’autres vaccins avec le vaccin BCG SSI ne doit pas être effectuée dans le même bras. Si la vaccination n’est pas faite en même temps, un minimum de 4 semaines doit normalement être respecté avant l’administration de deux vaccins à germes vivants.
• Il est préférable de n’effectuer aucune autre vaccination dans le bras utilisé pour la vaccination BCG pendant au moins 3 mois à cause du risque de lymphadénite régionale.