BETAFACT 50 UI/ml

Indications thérapeutiques

• Traitement et prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).

Posologie

• La posologie et la durée du traitement de substitution dépendent de la sévérité du déficit en facteur IX, de la localisation et de l’importance de l’accident hémorragique ainsi que de l’état clinique du patient.
• Le calcul de la dose nécessaire repose sur l’observation qu’une UI de facteur IX de coagulation humain par kg de poids corporel augmente l’activité plasmatique normale du facteur IX de 1,08 %. Cette dose est déterminée à l’aide de la formule suivante :

Contre-indications

• Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des autres constituants du produit.
• Allergique à l’héparine ou à ses dérivés.
• Diminution du nombre des plaquettes à cause d’un médicament contenant de l’héparine.

Effets secondaires

Hypersensibilité ou des réactions allergiques :

• angioedème,
• Sensations de brûlure et picotement au site d’injection,
• Frissons,
• Rougeur,
• Urticaire généralisée,
• Céphalées,
• Réactions urticariennes,
• Hypotension artérielle,
• Léthargie,
• Nausées,
• Agitation,
• Tachycardie,
• Oppression thoracique,
• Fourmillements,
• Vomissements,
• Respiration asthmatiform

Interactions médicamenteuses

• Sans objet