CERVARIX, Vaccin, Suspension Injectable en Seringue pré-remplie

Vaccin Papillomavirus Humains (types 16, 18) recombinant, avec adjuvant, adsorbé

Indications

C’est est un vaccin indiqué chez les jeunes filles et les femmes âgées de 9 à 45 ans pour prévenir le cancer du col de l’utérus (carcinome épidermoïde et adénocarcinome) en conférant une protection contre les lésions précancéreuses ou dysplasiques suivantes causées par les types oncogènes 16 et 18 du virus du papillomehumain (VPH) :

• Néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN) de grade 2 et de grade 3
• Adénocarcinome cervical in situ (AIS)
• Néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN) de grade 1

Posologie

De 9 à 14 ans inclus :

• Deux doses de 0,5 ml chacune à 0, 6 mois
• Seconde dose entre 5 et 7 mois après la 1ère dose

A partir 15 ans et plus :

• Trois doses de 0,5 ml chacune à 0, 1, 6 mois
• Seconde dose entre 1 et 2,5 mois après la 1ère dose

Troisième dose entre 5 et 12 mois après la 1ère dose

Contre-indications

• Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Effets secondaires

Les plus fréquents :

• Réactions au site d’injection incluant douleur, rougeur, gonflement;
• Fièvre
• Céphalées
• Fatigue
• Troubles gastro-intestinaux incluant nausées, vomissements, diarrhée et douleur abdominale
• démangeaisons/prurit, éruption cutanée, urticaire
• Myalgie
• Arthralgie

Interactions médicamenteuses

• Si Cervarix est co-administré avec un autre vaccin injectable, les vaccins doivent toujours être administrés en des sites d’injection différents.