HUMIRA 40 MG, Injectable boite de 2 seringues de 0, 8 ml

L’adalimumab appartient à la classe des médicaments appelés modificateurs de la réponse biologique. C’est un anticorps monoclonal humain recombinant exprimé dans des cellules ovariennes.

Indications thérapeutiques

• Arthrites juvéniles idiopathiques,
• Rectocolites hémorragiques,
• Rhumatismes psoriasiques,
• Spondylarthrites ankylosantes.Posologie :
• Hidrosadénites suppurées,
• Maladies de Crohn,
• Polyarthrites rhumatoïdes,
• Psoriasis,

Posologie

A titre indicatif :

• Polyarthrite rhumatoïde : la posologie recommandée d’Humira est une dose unique de 40 mg d’adalimumab administrée toutes les deux semaines, par voie sous-cutanée.
• Spondylarthrite ankylosante, spondyloarthrite axiale sans signes radiographiques de SA et rhumatisme psoriasique : 40 mg d’adalimumab en dose unique toutes les deux semaines, en injection sous-cutanée.
• Psoriasis : 80 mg par voie sous-cutanée.
• Maladie de Crohn : de 80 mg à la semaine 0, suivis de 40 mg à la semaine 2.
• Rectocolite hémorragique : 160 mg à la semaine 0 (la dose peut être administrée sous forme de 4 injections par jour ou de 2 injections par jour pendant deux jours consécutifs) et de 80 mg à la semaine 2.

Contre-indications

• Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.
• Tuberculose évolutive ou autres infections sévères telles que sepsis et infections opportunistes
• Insuffisance cardiaque modérée à sévère (NYHA classes III/IV)

Effets secondaires

• Brûlures d’estomac;
• Diarrhée;
• Douleur abdominale;
• Douleur, démangeaison, rougeur ou une enflure au point d’injection;
• Éruption cutanée;
• Étourdissements;
• Faiblesse;
• Infections respiratoires des voies supérieures
• Maux de tête;
• Nausée;
• Réactions au site d’injection (érythème, démangeaisons, hémorragie, douleur ou enflure);
• Toux.

Interactions médicamenteuses

• Méthotrexate.