LUVERIS 75 U.I

La lutropine alfa est une hormone lutéinisante humaine recombinante (r-hLH),

Indications thérapeutiques

• Chez les femmes adultes qui présentent un déficit sévère en hormone lutéinisante (LH) et en FSH.

Posologie

Chez les femmes présentant un déficit en LH et en FSH, l’objectif du traitement par Lutropine alfa en association avec la FSH est de développer un seul follicule de Graaf mature, à partir duquel l’ovule sera libéré après administration de choriogonadotropine humaine (hCG). Lutropine alfa devra être administré en injections quotidiennes, en même temps que la FSH. Ces patientes étant aménorrhéiques et présentant une faible sécrétion endogène d’estrogènes, le traitement peut être débuté à tout moment du cycle.

Lutropine alfa devra être administré en même temps que la follitropine alfa.

Le traitement devra être adapté à la réponse individuelle de chaque patiente, celle-ci étant déterminée en mesurant la taille du follicule par échographie et la sécrétion estrogénique. Le traitement recommandé commence par 75 UI de lutropine alfa par jour, avec 75 à 150 UI de FSH

Contre-indications

• Allergie au principe actif ou à l’un des excipients
• Saignements gynécologiques d’étiologie inconnue
• Tumeur hypothalamique ou hypophysaire
• Hypertrophie ou des kystes de l’ovaire, non imputables à un syndrome des ovaires polykystiques et d’étiologie inconnue
• Malformations des organes génitaux incompatibles avec une grossesse
• Fibromes utérins incompatibles avec une grossesse
• Carcinome ovarien, utérin ou mammaire
• Insuffisance ovarienne primitive

Effets secondaires

Fréquents :

• Réaction au site d’injection (par ex. douleur, érythème, hématome, gonflement et/ou irritation au site d’injection)
• Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, gêne abdominale, nausées, vomissements, diarrhée
• Maux de tête
• SHO d’intensité légère ou modérée
• Kyste ovarien,
• Douleurs mammaires,
• Douleurs pelviennes.

Interactions médicamenteuses

• Sans objet